国家药监局分别于3月27日、4月3日、4月9日、4月17日和4月23日，对重点任务进行专项的调度和督导检查，强化各项责任落实到位，我们做了以下几方面的工作：

　　一是建立出口企业清单，强化重点企业的监管。

　　要求各省级药品监管部门建立出口医疗器械企业清单，实施动态的调整，监督指导出口企业完善出口产品档案，切实保证产品出口过程可追溯，及时将出口企业清单通报企业所在地政府，督促地方政府压实属地管理责任。

　　二是进一步规范出口销售证明，严格证明出具的条件。

　　印发了《关于加强新冠肺炎疫情防控用医疗器械产品出口销售证明管理的通知》，要求各省局严格按照医疗器械产品出口销售证明管理的规定，对未在我国取得医疗器械注册证书及许可证书，一律不得出具出口销售证明。

　　三是确定了重点检查的内容，加大监督检查力度。

　　各省局根据出口企业清单建立监管责任清单，将每一家出口企业的监管责任落实到人，针对重点对象，围绕关键环节，聚焦突出问题，强化控制措施。凡是有证据表明出口产品质量存在问题的，要立即停产整顿，并查清问题，问题未查实、责任未分清，不得恢复经营。

　　四是围绕重点出口产品，强化监督抽检力度。

　　要求各省级药品监管部门根据疫情防控的需要和保障出口产品质量的需要，及时调整抽检项目，加大对五大类出口医疗器械的抽检力度。抽检涵盖本省企业所的各类产品，尤其是疫情防控期间新批准企业的产品。

　　五是联合开展督导检查，强化各方责任的落实。

　　国家药监局会同市场监管总局相关司局组成联合督导组，深入疫情防控医疗器械出口较大的五个省市开展专项督导，实地检查医疗器械经营企业，将督导结果及时通报地方政府，进一步压实属地管理责任，全力保障出口医疗器械的产品质量。

　　截至4月24日，各地药品监管部门共派出检查人员10307人次，检查已开展出口业务和准备开展出口业务的医疗器械企业是1216家，累计检查6435次;监督抽验417批次产品。国家药监局将会同有关部门，继续强化出口医疗器械质量安全管理，确保产品安全、有效、质量可控。谢谢。