据商务部官网消息，31日，商务部、海关总署、国家药品监督管理局联合发布公告称，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国(地区)的质量标准要求。

　　公告称，当前，全球疫情呈加速扩散蔓延态势。在做好自身疫情防控的基础上，有序开展医疗物资出口是深化疫情防控国际合作、共同应对全球公共卫生危机的重要举措。在疫情防控特殊时期，为有效支持全球抗击疫情，保证产品质量安全、规范出口秩序，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国(地区)的质量标准要求。

　　公告还称，海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

　　中新经纬客户端打开出口医疗物资声明模板发现，内容包括产品名称、产品数量、注册证号、进口国(地区)质量标准要求、产品批号、进口国(地区)、厂商。

　　另外一个附件为中国相关医疗器械产品注册信息，截至目前，国家药监局新型冠状病毒检测试剂注册信息有23条，国家及省级药监部门国产呼吸机注册信息62条，省级药监部门医用防护服注册信息301条，省级药监部门医用防护口罩注册信息150条，省级药监部门医用外科口罩注册信息523条，省级药监部门一次性使用医用口罩注册信息752条，省级药监部门红外体温计(含耳温计、额温枪)注册信息236条。

　　三部门强调，有关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求，积极支持国际社会共同抗击疫情。